了所有的受体,岂不是就能阻止该受体发生作用?
就好像将一块形状相似的橡皮泥塞进锁孔,就能堵住该锁,从而让真正的钥匙无法插进来,起不了作用。
这块形状相似的橡皮泥就是拮抗剂。
化学分子是立体的,这就导致一些结构上的细微变化会使一种药物变成拮抗剂,或者使得拮抗剂变成药物。
例如,吗啡是一种兴奋剂,若是把吗啡分子的甲基改换成烯丙基,那它就变成了一种有效的拮抗剂烯丙吗啡,不但不会让人产生兴奋,也不能镇痛,反而能够阻止吗啡或者其他阿片类药物产生效用。
它把吗啡从受体中挤出来了,挤占了受体的位置,使得吗啡无处发生作用。
胖子想要研究的凝血因子拮抗剂也是基于同一个原理。
只要将药物分子结构做一些细微的改动,就能从止血剂中获得一种拮抗剂,从而得到一种全新的抗凝药,对静脉血管血栓起到极大的抑制作用。
胖子当时想到这个主意的时候,激动得差点从电脑前跳了起来,他当即就拿着研究发现去找闻人龙申报项目。
闻人龙对他的创新思维大加褒奖,几乎是立即就同意了他的申请。
这属于AI制药实验室的第一个自主研发新药项目,而且是全新的心脑血管领域,于是获得了极大支持。
胖子带着五个博士,一共六个人组成了新的攻坚团队,全力研发创新抗凝药。
然而,项目一开始,进展并不顺利。
由于要将所有相似结构的药物分子都合成出来,再一个个检测效果,而同样的碳氢氧,即便以同样的方式排列,效果实际上却并不一样。
总体来说,工作量非常大,光是分析不同药物分子之间的细微结构,就要了这六人的老命了。
他们只能求助于闻人龙,在他的帮助下建立起AI模型,对不同药物分子结构进行筛选,再预测其作用。
如此一来,工作量总算降到了六人能够胜任的范围之内。
到了后来,有了公司提供的AI软件,工作进展迅速起飞。
终于,在半年的艰苦努力后,筛选出了三种相似结构的拮抗剂。
不过,这段时间,他们又遇到了困难。
筛选出来的三种拮抗剂在电脑中预测的效果很好,但是实际测试中却大相径庭。
明明原理是正确的,数据也没问题,却总是和现实有很大区别。
这一定是模型或者算法哪里出了问题。
他们总结出了问题点,但总是搞不清楚哪里有问题。
已经耽误了半个月了,都不能完全解决,不能再继续下去了。
实在耽搁不起了。
胖子咬了咬牙,打出一份资料,起身朝着闻人龙的办公室走去。
“咚咚咚!”
“别敲了,王勇,听声音就知道是你,快进来,到底什么事?”
闻人龙一脸不耐烦地喊着,双手依然不
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