次一有富人的奢靡生活流出,都要遭受大众谴责和怒骂,在人民铁拳的捶打下,有钱人都学会了低调行事,尽量避免激起民愤。
而这个国度的人们也习惯了这种社会主义的政治正确。
医疗这方面就更不用说,华夏的病人享受着世界上最优惠的医疗待遇。
哪怕是非.典这种流行性传染病,国内的患者基本都是免费医疗。
最顶级的免费医疗待遇,除了华夏,还有哪个国家的民众能有。
该上ICU就上ICU,根本不在乎花多少钱,只要能把人救回来就行,砸上百万才救回来的案例比比皆是。
而在鹰国这样的国家,任何治疗都是收费的,没有免费这种事。
如果病人没有买保险,就得全部自费,费用很贵很贵,贵得离谱,就算有保险支付大头,哪怕自费10%,大部分人也承担不起。
一个救护车都要数千美元的国度,重症住院花费的数额简直是天价。
三清的抗癌药在鹰国售价就高达10万美元,患者得了癌症,前前后后治疗下来,倾家荡产简直再正常不过。
这也是止痛药会在鹰国如此流行的原因,没啥大事就吃一颗止痛药吧,缓解下疼痛,把日子继续过下去。
所以华夏的医保才会如此热衷于集采,力所能及地将医药价格给打下去。
反正华夏的人口多,病人也多,药企如果销量大增,价格大幅降低,算是一种薄利多销的策略,也不是不能接受。
但是罕见病的情况就不一样,虽然病症种类很多,大都是遗传性疾病,但是单独到每个种类的疾病上来说,病人并不多。
SMA的发病率,约为6000至10000分之一。
据此估算,华夏可能有20000至30000的患者。
药企如果单独为每一种病研发新药,那自然费用高昂。
哪怕有药可用,家庭收入在罕见病面前也成为一大难题,仅仅属于杯水车薪,“天价药”更是成为众多患者及其家庭绕不过去的无奈。
全球罕见病患者已超过3亿,其中50%患者是儿童。
而国内罕见病患者约2000万。
从总量来说,这其实是一个巨大的市场。
要知道,全球已知的罕见病超过7000种,其中80%是遗传病。
如果能采用一种成熟而便捷的基因技术进行基因治疗,也许能缓解治疗费用高昂的问题。
如何才能让天价药成为救命良药,这将成为摆在华夏医药专家面前亟需解决的社会性难题。
随着时间的流逝,临床一期的30名患者都接受了基因药物的静脉注射。
这些儿童从6个月到4岁的都有,全都患有重度SMA症。
接受治疗后,三清的研究人员就要跟进他们每天的病情进展,同时进行各种内脏功能的检查,以评估药物的安全性和有效性。
从注
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